|
BAD 97 |
|
- Järnbristanemi UNS #D50.9
- Hypokrom anemi UNS #D50.9
- Anemi, posthemorragisk #D50.0
- Plummer-Vinsons syndrom #D50.1
- B12-bristanemi UNS #D51.9
- Perniciös anemi (medfödd brist på intrinsic factor) #D51.0
- B12-malabsorption med proteinuri #D51.1
- Folatbristanemi UNS #D52.9
- Folsyrebristanemi UNS #D52.9
- Megaloblastanemi UNS #D53.1
- Nutritionsanemi, ospecificerad #D53.9
- Glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) brist #D55.0
- Anemi, orsakad av enzymrubbning UNS #D55.9
- Talassemi #D56
- Sicklecellsanemier #D57
- Hereditär sfärocytos #D58.0
- Hemolytisk ikterus (kongenital sfärocytos) #D58.0
- Hemoglobinopati UNS #D58.2
- Hemolytisk anemi:
- hereditär, ospecificerad #D58.9
- förvärvad, ospecificerad #D59.9
- autoimmun, läkemedelsutlöst #D59.0
- autoimmun UNS #D59.1
- Hemolytiskt-uremiskt syndrom #D59.3
- Aplastisk anemi, förvärvad UNS #D60.9
- Aplastisk anemi, konstitutionell #D61.0
- Blackfan-Diamonds syndrom #D61.0
- Fanconis anemi #D61.0
- Hypoplastisk anemi, familjär #D61.0
- Aplastisk anemi, läkemedelsutlöst #D61.1
- Aplastisk anemi, ospecificerad #D61.9
- Anemi, posthemorragisk #D62
- Blödningsanemi #D62
- Anemi vid tumörsjukdom #D63.0* C00-D48† (kap.II)
- Anemi, sideroblastisk, hereditär, hypokrom #D64.0
- Anemi, sideroblastisk, läkemedelsorsakad #D64.2
- Anemi UNS #D64.9
- Purpura, fibrinolytisk #D65
- Purpura fulminans #D65
- Disseminerad intravaskulär koagulation (DIC) #D65
- Hemofili A #D66
- Faktor VIII brist #D66
- Hemofili UNS #D66
- Hemofili B #D67
- Faktor IX brist #D67
- Plasmatromboplastin- (PTC) brist #D67
- Christmas disease #D67
- von Willebrands sjukdom #D68.0
- Faktor VIII brist med vaskulär defekt #D68.0
- Faktor XI brist #D68.1
- Hemofili C #D68.1
- Plasmatromboplastinprekursor- (PTA) brist #D68.1
- Koagulationsrubbning pga vitamin K brist #D68.4
- (hos nyfödd = P53, se Kap. XVI)
- Koagulationsrubbning, ospecificerad #D68.9
- Purpura, anafylaktoid #D69.0
- Purpura, allergisk #D69.0
- Henoch-Schönleins sjukdom #D69.0
- Purpura, hypergammaglobulinemisk, benign #D89.0
- Trombasteni #D69.1
- Trombocytopati #D69.1
- Glanzmanns sjukdom #D69.1
- Idiopatisk trombocytopen purpura #D69.3
- Purpura UNS (ej trombocytbetingad) #D69.2
- Trombocytopeni, sekundär #D69.5
- Trombocytopeni, ospecificerad #D69.6
- Kapillärskörhet, ärftlig #D69.8
- Blödningsbenägenhet UNS #D69.9
- Agranulocytos #D70.9A
- Kostmanns sjukdom #D70.9B
- Neutropeni UNS #D70.9C
- Shwachmanns syndrom #D70.9D
- Annan specificerad agranulocytossjukdom #D70.9W
- Kronisk granulomatös sjukdom #D71
- Dysfagocytos, kongenital #D71
- Leukocytanomali, genetiskt betingad #D72.0
- Eosinofili, allergisk #D72.1A
- Eosinofili, hereditär #D72.1B
- Annan form av eosinofili #D72.1W
- Leukemoid reaktion #D72.8
- Leukocytos #D72.8
- Lymfocytos #D72.8
- Hyposplenism #D73.0
- Hypersplenism #D73.1
- Methemoglobinemi, kongenital #D74.0
- Polycytemi, erytrocytos, familjär #D75.0
- Polycytemi, sekundär #D75.1
- Trombocytos, essentiell #D75.2
- Sjukdom i blod eller blodbildande organ UNS #D75.9
- Langerhans cell histiocytos:
- Eosinofilt granulom #D76.0A
- Hand-Schüller-Christians sjukdom #D76.0B
- Histiocytos X, kronisk #D76.0C
- Annan form av Langerhans cell histiocytos #D76.0W
- Letterer-Siwes sjukdom C96.0 (Kap. II)
- Histiocytos, malign C96.1 (kap. II)
- Hemofagocytisk lymfohistiocytos #D76.1
- Hemofagocytisk retikulos, familjär #D76.1
- Hemofagocytiskt syndrom, infektionsassocierat #D76.2
- Andra histiocytossyndrom #D76.3
- Immunbrist med huvudsakligen antikroppsdefekter (D80):
- Hereditär agammaglobulinemi, könsbunden
- (Brutons sjukdom, Bruton thyrosin kinase /btk/ -defekt) #D80.0A
- Hereditär agammaglobulinemi, autosomalt recessiv #D80.0B
- Annan hereditär hypogammaglobulinemi #D80.0W
- Icke familjär hypogammaglobulinemi #D80.1
- Hypogammaglobulinemi UNS #D80.1
- Selektiv brist på immunglobulin A (IgA) #D80.2
- Selektiv brist på immunglobulin G (IgG) subklasser #D80.3
- Selektiv brist på immunglobulin M (IgM) #D80.4
- Könsbundet hyper-IgM syndrom (CD ligand defekt) #D80.5A
- Annan immunbrist med ökning av IgM #D80.5W
- Antikroppsbrist med nästan normala immunglobuliner
- eller med hyperimmunglobulinemi #D80.6
- Övergående hypogammaglobulinemi hos barn #D80.7
- Andra spec. immunbrister med huvudsakligen antikroppsdefekter,
- bl a brist på lätt kappakedja #D80.8
- Immunbrist med huvudsakligen antikroppsdefekter, ospecificerad #D80.9
- Immunbristsjukdomar, kombinerade (D81):
- Svår kombinerad immunbrist (SCID) med retikulär dysgenesi #D81.0
- SCID med lågt antal T- och B- celler:
- Autosomalt recessiv med rekombinas aktiveringsgen
- 1 och 2 -defekt (RAG1/RAG2 defekt) #D81.1A
- Annan SCID med lågt antal T- & B- celler #D81.1W
- SCID med lågt eller normalt antal B-celler:
- Könsbunden med mutationer i den gemensamma gammakedjan för
- interleukin receptorer 2,4,7,9 och 15s - #D81.2A
- Autosomalt recessiv med januskinas 3 (JAK3-defekt) #D81.2B
- Autosomalt recessiv med lågt antal CD8 + T-celler
- (ZAP70/Syk-defekt) #D81.2C
- Omenns syndrom #D81.2D
- Annan definierad SCID med lågt eller normalt antal B-celler #D81.2W
- Adenosindeaminasbrist (ADA-brist) #D81.3
- Purinnukleosidfosforylasbrist (PNP-brist) #D81.5
- Major histocompatibility complex class I deficiency #D81.6
- (MHC klass I brist/HLA klass I brist)
- Major histocompatibility complex class II deficiency #D81.7
- (MHC klass II brist/HLA klass II brist)
- Andra specificerade kombinerade immunbrister #D81.8:
- biotinberoende karboxylasbrist
- immundefekt med partiell albinism (Griscellis syndrom)
- Immunbrist, kombinerad, ospecificerad #D81.9
- Svår kombinerad immunbristsjukdom UNS #D81.9
- Immunbrist i kombination med andra omfattande defekter (D82):
- Utesluter: Ataxia telangiektasia (G11.3) och Blooms syndrom (Q82.8)
- Wiskott-Aldrichs syndrom #D82.0
- (Immunbrist med trombocytopeni och eksem)
- Di Georges syndrom #D82.1
- (CATCH 22, Velokardiofaciellt syndrom)
- Immunbrist med korta extremiteter #D82.2
- (Metafyseal kondrodysplasi, cartilage-hair hypoplasia syndrome)
- Immunbrist vid ärftligt abnormt svar på Epstein-Barr virus #D82.3
- (Könsbunden lymfoproliferativ sjukdom, Purtillo/Duncans syndrom)
- Allergisk, IgE-förmedlad, reaktion #D82.4A
- Allergisk, IgE-förmedlad, sensibilisering utan reaktion #D82.4B
- Annat hyperimmunglobulin E (IgE)- syndrom #D82.4W
- Anafylaktisk chock vid allergisk grundsjukdom T78.2A, (Kap.XIX)
- Vanlig variabel immunbrist (D83):
- Med övervägande anomalier i B-cellernas antal och funktion #D83.0
- Med övervägande rubbningar i immunregulatoriska T-celler #D83.1
- Med autoantikroppar mot B- eller T- celler #D83.2
- Annan vanlig variabel immunbrist,specificerad #D83.8
- Vanlig variabel immunbrist, ospecificerad #D83.9
- Andra immunbristtillstånd (D84):
- Lymfocytfunktionsantigen-1-defekt #D84.0
- (LFA-1 defekt, CD18 defekt, Leukocytadhesions-defekt 1)
- Defekter i komplementsystemet #D84.1
- Immunologisk avvikelse vid kronisk mukokutan kandidiasis med
- eller utan polyendokrinopati (E31.0),(Kandidainfektion B37.8) #D84.8A
- Leukocytadhesions-defekt 2 (selektin-defekt) #D84.8B
- Annan specificerad immunbrist #D84.8W
- Immunbrist, ospecificerad #D84.9
- Sarkoidos, ospecificerad #D86.9
- Polyklonal hypergammaglobulinemi #D89.0
- Kryoglobulinemi #D89.1
- Hypergammaglobulinemi, ospecificerad #D89.2
- Hyper IgD syndrom (Periodisk feber syndrom) #D89.8
- Immunsjukdom UNS #D89.9