• Ctrl+Home - till början av sidan
  • Ctrl+End - till slutet av sidan
  • Pg Up/Pg Dn - flytta en bildruta upp eller ned
BAD 97

Bilaga 1. Förteckning över femställiga fördjupningskoder i Barnläkarföreningens specialistversion av ICD10 - BAD97 (november 1996)

 

Kapitel I

Coxsackievirus-enterit #A08.3A
Echovirus-enterit #A08.3B
Enterit orsakad av annat specificerat virus #A08.3W
 
Pneumokockinfektion UNS #A49.1A
Streptokockinfektion UNS #A49.1W
E.coli-infektion UNS #A49.8A
Infektion med andra specificerade bakterier #A49.8W
 
Meningit av Coxsackievirus #A87.0A† (G02.0*)
Meningit av Echovirus #A87.0B† (G02.0*)
Meningit av annat specificerat enterovirus #A87.0W† (G02.0*)
 
Hepatit non-A #B17.8A
Hepatit non-B #B17.8B
 
RS-virus-infektion #B33.8A
Andra specificerade virusinfektioner #B33.8W
(som ej klassificeras på annan plats)
 
Enterovirus-infektion, Coxsackie, UNS #B34.1A
Enterovirus-infektion, Echo, UNS #B34.1B
Annan enterovirus-infektion #B34.1W

 

Kapitel III

Agranulocytos #D70.9A
Kostmanns sjukdom #D70.9B
Neutropeni UNS #D70.9C
Shwachmanns syndrom #D70.9D
Annan specificerad agranulocytossjukdom #D70.9W
 
Eosinofili, allergisk #D72.1A
Eosinofili, hereditär #D72.1B
Annan form av eosinofili #D72.1W
 
 
Langerhans cell histiocytos:
Eosinofilt granulom #D76.0A
Hand-Schüller-Christians sjukdom #D76.0B
Histiocytos X, kronisk #D76.0C
Annan form av Langerhans cell histiocytos #D76.0W
 
Hereditär agammaglobulinemi, könsbunden #D80.0A
(Brutons sjukdom, Bruton thyrosin kinase /btk/ -defekt)
Hereditär agammaglobulinemi, autosomalt recessiv #D80.0B
Annan hereditär hypogammaglobulinemi #D80.0W
 
Könsbundet hyper-IgM syndrom (CD ligand defekt) #D80.5A
Annan immunbrist med ökning av IgM #D80.5W
 
SCID med lågt antal T- och B- celler:
Autosomalt recessiv med rekombinas aktiveringsgen 1 och 2 defekt (RAG1/RAG2 defekt) #D81.1A
Annan SCID med lågt antal T- & B- celler #D81.1W
 
SCID med lågt eller normalt antal B-celler:
Könsbunden med mutationer i den gemensamma
gammakedjan för interleukin receptorer 2,4,7,9 och 15s #D81.2A
Autosomalt recessiv med januskinas 3 (JAK3-defekt) #D81.2B
Autosomalt recessiv med lågt antal CD8 + T-celler (ZAP70/Syk-defekt) #D81.2C
Omenns syndrom #D81.2D
Annan definierad SCID med lågt eller normalt antal B-celler #D81.2W
 
Allergisk, IgE-förmedlad, reaktion #D82.4A
Allergisk, IgE-förmedlad, sensibilisering utan reaktion #D82.4B
Annat hyperimmunglobulin E (IgE)- syndrom #D82.4W
 
Immunologisk avvikelse vid kronisk mukokutan kandidiasis med eller utan polylendokrinopati (Kandidainfektion #B37.8, Polyendokrinopati #E31.0) #D84.8A
Leukocytadhesions-defekt 2 (selektin-defekt) #D84.8B
Annan specificerad immunbrist #D84.8W

 

Kapitel IV

I den specificerade fyrställiga diabetesdiagnostiken tillkommer följande femte positioner:
koma med ketoacidos .0A
hyperosmolärt koma .0B
hypoglukemiskt koma .0C
koma, ospecificerat .0X
sensorisk/motorisk neuropati .4A
autonom neuropati .4B
annan specificerad neurologisk komplikation .4W
hypoglukemi utan coma (insulinkänningar) .6A† (Y42.3*)
brittle diabetes .6B
diabetisk artropati .6C† (M14.2*)
andra specificerade komplikationer .6W† (* kod i relevant kap.)
 
Diabetesneuropati vid IDDM, sensorisk och/eller motorisk #E10.4A†
Diabetesneuropati vid IDDM, autonom #E10.4B†
Diabetes, IDDM, hypoglukemi utan koma #E10.6A† (Y42.3*)
Diabetes, IDDM, brittle diabetes #E10.6B
Diabetes, IDDM, med artropati #E10.6C†
Hypoglukemiskt coma vid insulinbehandlad IDDM #E10.0C† (Y42.3*)
Insulin-chock #E10.0C† (Y42.3*)
Hyperinsulinism UNS #E16.1A
Betacellshyperplasi UNS #E16.1B
Neosidioblastos #E16.1C
Annan specificerad hypoglukemi #E16.1W
 
Tillväxthormon-brist, idiopatisk #E23.0A
Hypofysär kortvuxenhet #E23.0A
Hypofyshypofunktion UNS #E23.0X
Hypopituitarism UNS (Sheehans syndrom) #E23.0X
Binjurebarkshyperplasi, kongenital, med saltförlust #E25.0A
Binjurebarkshyperplasi, kongenital, med enzymbrist #E25.0B
Pseudohermafroditism, adrenal, flickor #E25.0C
Macrogenitosomia praecox, pojkar #E25.0D
 
Kortvuxenhet, konstitutionell #E34.3A
Kortvuxenhet, psykosocialt betingad #E34.3B
Kortvuxenhet, Laron-typ #E34.3C
Kortvuxenhet UNS #E34.3X
 
Testikulär feminisering #E34.5A
Pseudohermafroditism, manlig, med androgenresistens #E34.5B
Annan specificerad androgenresistens #E34.5W
 
Hyperfenylalaninemi (fenylalaninhydroxylas brist):
Total #E70.0A
Partiell #E70.0B
UNS (Fenylketonuri, PKU) #E70.0X
 
Andra hyperfenylalaninemier (defekt tetrahydrobiopterin omsättning):
Dihydropteridinbrist #E70.1A
Defekt tetrahydrobioterinsyntes #E70.1B
UNS #E70.1X
 
Tyrosinomsättningsrubbning:
Alkaptonuri - Okronos #E70.2A
Tyrosinemi 1 (fumarylacetoacetat hydrolyas brist) #E70.2B
Tyrosinemi 2 (tyrosinaminotransferas brist) #E70.2C
Tyrosinos #E70.2D
Annan specificerad tyrosinomsättningsrubbning #E70.2W
Hypertyrosinemi UNS #E70.2X
 
Albinism:
Chediak-Higashis syndrom #E70.3A
Cross syndrom #E70.3B
Hermansky-Pudlaks syndrom #E70.3C
Okulär #E70.3D
Annan specificerad albinism #E70.3W
Albinism UNS #E70.3X
 
Andra rubbningar i omsättningen av grenade aminosyror:
Hyperleucin-isoleucinemi #E71.1A
Isovalerisk acidemi #E71.1B
Metylmalonisk acidemi #E71.1C
Propionisk acidemi #E71.1D
 
Fettsyraomsättnings-rubbningar:
Carnitincykel/transportdefekter #E71.3A
Betaoxidationsrubbningar (ex Glutarsyreuri typ 2) #E71.3B
Acyl-co-enzym A-dehydrogenas brist #E71.3C
 
Aminosyratransport-rubbningar:
Cystinos #E72.0A
Cystinuri #E72.0B
Fanconi-deToni-Debrés syndrom #E72.0C
Annan specificerad aminosyratransportrubbning #E72.0W
 
Urinämnesomsättningsrubbningar:
Argininemi #E72.2A
Arginobärnstenssyruri #E72.2B
Citrullinemi #E72.2C
Hyperammonemi #E72.2D
Annan specificerad urinämnesomsättningsrubbning #E72.2W
 
Laktasbrist, primär, medfödd #E73.0A
Laktasbrist, primär, sent debuterande #E73.0B
 
Renal glukosuri #E74.8A
Oxaluri #E74.8B
Annan specificerad kolhydratomsättningsrubbning #E74.8W
 
Andra specificerade sfingolipidoser:
Gauchers sjukdom #E75.2A
Krabbes sjukdom #E75.2B
Metakromatisk leukodystrofi #E75.2C
Niemann-Picks sjukdom #E75.2D
Annan specificerad sfingolipidos #E75.2W
 
Crigler-Najjars syndrom:
typ 1 #E80.5A
typ 2 #E80.5B
 
D-vitaminresistent rakit:
Minskad syntes av 1,25 dihydroxy vitamin #D3 E83.3A
Receptordefekter X bunden hypofosfatemisk rakit #E83.3B
Hypofosfatemiska X bunden rakit #E83.3C
D-vitaminresistent osteomalaci #E83.3D
Annan specificerad rubbning i fosforomsättningen #E83.3W
 
Hyperosmolalitet #E87.0A
Hypernatremi #E87.0B
Hyposmolalitet #E87.1A
Hyponatremi #E87.1B
 
Alfa-1-antitrypsinbrist, asymtomatisk #E88.0A
Alfa-1-antitrypsinbrist, symtomatisk (lever, lunga) #E88.0B
Annan rubbning i plasmaproteinomsättningen #E88.0W
(som ej klassificeras annorstädes)
 
Perioxysomala sjukdomar #E88.8A
Adrenoleukodystrofi
Adrenomyelopati
Decarboxylasdefekter
Biotinidasbrister
 
Andra specificerade ämnesomsättningsrubbningar #E88.8W

 

Kapitel V

DAMP (Dysfunction of Attention, Motor control and Perception) #F90.0A
ADHD (Attention Deficit and Hyperactivity Disorder) #F90.0B
ADD (Attention Deficit Disorder) #F90.0C
Annan aktivitets- och uppmärksamhetsstörning UNS #F90.0X
 
Enures, primär, icke organisk #F98.0A
Enures, sekundär, icke organisk #F98.0B
Enures, psykogen #F98.0C
Annan specificerad enures #F98.0W
Enures UNS #R32
 
Enkopres, funktionell, icke organisk #F98.1A
Enkopres, psykogen #F98.1B
Annan specificerad enkopres #F98.1W
Enkopres UNS #R15

 

 

Kapitel VI

Meningit, orsakad av Escherichia coli #G00.8A
Meningit, orsakad av Klebsiella #G00.8B
Meningit, orsakad av annan specificerad bakterie #G00.8W
 
Meningoencefalit, bakteriell (som ej klass. annorstädes) #G04.2A
Meningomyelit, bakteriell (som ej klass. annorstädes) #G04.2B
 
Encefalit, postinfektiös #G04.8A
Myelit, postinfektiös #G04.8B
Myelit, akut, uppåtstigande #G04.8C
Annan specificerad encefalit, myelit eller encefalomyelit #G04.8W
 
Encefalit, ospecificerad #G04.9A
Myelit, ospecificerad #G04.9B
 
Hereditär spinal muskelatrofi, seninfantil typ II #G12.1A
Hereditär spinal muskelatrofi, juvenil typ III #G12.1B
Annan specificerad hereditär spinal muskelatrofi #G12.1W

 

Epilepsi

Benign barnepilepsi #G40.0A
Barnepilepsi med occipitala EEG-paroxysmer #G40.0B
Annan fokal, partiell, idiopatisk epilepsi #G40.0W
 
Partiell, enkel, utan medvetandesänkning (G40.1):
temporallobsepilepsi #G40.1A
frontallobsepilepsi #G40.1B
parietallobsepilepsi #G40.1C
occipitallobsepilepsi #G40.1D
med sekundär generalisering #G40.1E
ospecificerad #G40.1X
 
Partiell, komplex, med medvetandesänkning (G40.2):
temporallobsepilepsi #G40.2A
frontallobsepilepsi #G40.2B
parietallobsepilepsi #G40.2C
occipitallobsepilepsi #G40.2D
med sekundär generalisering #G40.2E
Psykomotorisk #G40.2F
Ospecificerad #G40.2X
 
Primärt generaliserad, idiopatisk (G40.3):
Barnepilepsi, med absenser, petit mal (pyknolepsi) #G40.3A
Juvenil absensepilepsi #G40.3B
Juvenil myoklon epilepsi #G40.3C
Benigna neonatala kramper med eller utan hereditet #G40.3D
Benign myoklon epilepsi hos spädbarn #G40.3E
Epilepsi med grand mal efter uppvaknande #G40.3F
Ospecificerad #G40.3X
 
Generaliserad, symtomatisk (G40.4):
Infantil spasm, Wests syndrom #G40.4A
Lennox-Gastauts syndrom #G40.4B
Myoklonisk-astatiska anfall #G40.4B
Myoklona absenser #G40.4C
Atypiska absenser #G40.4D
Ospecificerad #G40.4X
 
Muskeldystrofi, hereditär, typ Duchenne #G71.0A
Duchennes muskeldystrofi #G71.0A
Muskeldystrofi, hereditär, typ Becker (benign) #G71.0B
Annan specificerad muskeldystrofi #G71.0W
Muskeldystrofi UNS #G71.0X
 
Cerebral pares, CP:
CP, diplegi, spastisk, hos prematura #G80.1A
CP, diplegi, spastisk, hos fullgångna #G80.1B
CP, diplegi, ataktisk #G80.1C
CP, diplegi, ospecificerad #G80.1X
CP, dyston, tonusväxlingssyndrom #G80.3A
CP, atetoid #G80.3B
CP, dyskinetisk, ospecificerad #G80.3X
CP, dysekvilibrium ataxi #G80.4A
CP, annan ataktisk cerebral pares #G80.4W
CP, tetrapares, spastisk #G80.8A
CP, monopares #G80.8B
CP, blandade syndrom #G80.8C
 
Ventrikeldilatation #G91.8A
Posthemorragisk hydrocefalus #G91.8B
Annan specificerad hydrocefalus #G91.8W

 

Kapitel VII

Iridocyklit vid reumatisk sjukdom, akut #H22.1A*
Iridocyklit vid reumatisk sjukdom, kronisk #H22.1B*
Iridocyklit vid annan specificerad sjukdom #H22.1W*
 
Prematuritetsretinopati (ROP), grad 1-2 #H35.1L
Prematuritetsretinopati (ROP), grad 3-5, ej behandlad #H35.1M
Prematuritetsretinopati (ROP), grad 3-5, behandlad #H35.1N
Prematuritetsretinopati (ROP), ospecificerad #H35.1X

 

Kapitel IX

Sena effekter av subaraknoidalblödning #I69.0A
Sena effekter av subduralblödning #I69.0B

 

Kapitel X

Obstruktiv bronkit (bronkiolit) akut, orsakad av
respiratoriskt syncytievirus (RS),
hos barn < 2 år #J21.0A
hos barn > 2 år #J21.0B
annan obstruktiv RS-orsakad bronkit #J21.0W
Rinit, allergisk, icke säsongbunden,
orsakad av pälsdjur #J30.3A
orsakad av kvalster #J30.3B
orsakad av andra agens #J30.3W
Astma bronchiale, allergisk, akut:
infektionsutlöst #J45.0A
allergenutlöst #J45.0B
annan allergisk astma, utlösande orsak okänd #J45.0W
Astma bronchiale, icke allergisk, akut:
infektionsutlöst #J45.1A
annan icke allergisk astma, orsak okänd #J45.1W
 

Kapitel XI

Makrognati #K07.0A
Mikrognati #K07.0B

 

Gastroenterit/kolit, allergisk, födoämnesbetingad:
födoämnet känt eller sannolikt #K52.2A
födoämnet okänt #K52.2B
UNS #K52.2X
Gastroenterit/kolit, ej allergisk, ej infektiös, födoämnesbetingad:
födoämnet känt eller sannolikt #K52.8A
födoämnet okänt #K52.8B
UNS #K52.8X
 
Celiaki, glutenenteropati
säkerställd #K90.0A
misstänkt #K90.0B
Celiaki UNS #K90.0X

 

Kapitel XII

Atopisk dermatit/eksem hos barn
utan födoämnesallergi #L20.8A
med födoämnesallergi #L20.8B
barneksem UNS #L20.8C
Böjveckseksem som ej klassificeras annorstädes #L20.8D
 
Dermatit, generell, orsak:
peroralt tillförda läkemedel #L27.0A
parenteralt givna läkemedel #L27.0B
Dermatit, lokaliserad, orsak:
peroralt tillförda läkemedel #L27.1A
parenteralt givna läkemedel #L27.1B
 
Acne vulgaris, juvenilis
comedonica #L70.0A
papulopustulosa #L70.0B
nodulocystica #L70.0C
Annan specificerad acne vulgaris #L70.0W
Acne vulgaris, ospecificerad #L70.0X

 

Kapitel XIII

Artrit, juvenil, kronisk:
med systemdebut, säker #M08.2A
med systemdebut, sannolik #M08.2B
 
Oligoartrit, kronisk, juvenil #M08.4A
Monoartrit, kronisk, juvenil #M08.4B
 
Artrit, juvenil, vid psoriasis, säker #M09.0A* L40.5†
Artrit, juvenil, vid psoriasis, sannolik #M09.0B* L40.5†
 
Osteokondros, juvenil:
i tuberositas tibiae (Osgood-Schlatter) #M92.5A
i proximala tibia (Blount) #M92.5B
annan specificerad juvenil osteokondros i tibia eller fibula #M92.5W
 
 

Kapitel XIV

Urinvägsinfektion, asymtomatisk, ABU #N39.0A
Urinvägsinfektion UNS #N39.0X
 
Inkontinens, stress, #N39.3A
Inkontinens, ansträngnings- #N39.3B

 

Kapitel XVI

Foster/nyfödd som påverkats av
SLE hos modern #P00.8A
andra spec. tillstånd hos modern #P00.8W
 
Cytostatika #P04.1A
Andra läkemedel #P04.1W
 
Asfyxi hos nyfödd:
lätt, kortvarig, Apgar 1-minut < 4 #P21.1A
måttlig, medellång, Apgar 5-minuter < 4 #P21.1B
 
Fördröjd slutning av ductus arteriosus (symtomgivande) #P29.3A
Persisterande pulmonell hypertension #P29.3B
 
Morbus haemorrhagicus neonatorum:
Vitamin K brist hos nyfödd:
tidigt debuterande #P53.9A
sent debuterande #P53.9B
 
Hypoglukemi (blodglukos < 2.2 mmol/l), transitorisk, 0-6 tim efter födelsen #P70.4A
Hypoglukemi (blodglukos < 2.2 mmol/l), > 6 tim efter födelsen #P70.4B
 
Nekrotiserande enterokolit (NEC):
rtg-verifierad #P77.9A
misstänkt #P77.9B
UNS #P77.9X
 
Kramper med EEG/aEEG verifikation (kliniska och subkliniska) #P90.9A
Kramper utan EEG/aEEG verifikation #P90.9B
Tysta kramper (EEG/aEEG diagnos) #P90.9C
 
Hypoxisk ischemisk encefalopati (HIE):
lätt #P91.0A
måttlig #P91.0B
svår #P91.0C
UNS #P91.0X
 
Dödföddhet:
Graviditetslängd < 22 fullbordade veckor #P95.9A
Graviditetslängd 22-27 fullbordade veckor #P95.9B
Graviditetslängd > 28 fullbordade veckor #P95.9C
Dödfött barn (foster) UNS #P95.9X
 
 

Kapitel XVII

Corpus callosum agenesi #Q04.0A
Corpus callosum dåligt utvecklad, tunn struktur #Q04.0B
Dubbelcortex #Q04.0C
 
Hirschsprungs sjukdom (aganglionos)
med kort segment #Q43.1A
med ultrakort segment #Q43.1B
Megakolon, medfödd, UNS #Q43.1X
 
Gallgångsatresi, extrahepatisk #Q44.2A
Gallgångsatresi, intrahepatisk #Q44.2B
 
Coxa valga #Q65.8A
Coxa vara #Q65.8B
Acetabulär dysplasi #Q65.8C
Annan specificerad medfödd höftledsdeformitet #Q65.8W
 
Genu valgum #Q74.1A
Genu varum #Q74.1B
Patellamissbildningar #Q74.1C
Knämissbildning UNS #Q74.1X
 
Akrocefalopolysyndaktyli #Q87.0A
Aperts syndrom #Q87.0B
Cyklopi #Q87.0C
Goldenhars syndrom #Q87.0D
Robins syndrom #Q87.0E
Treacher-Collins syndrom #Q87.0F
Annat specificerat ansiktsmissbildningssyndrom #Q87.W
 
Aarskogs syndrom #Q87.1A
Cockaynes syndrom #Q87.1B
Cornelia de Langes syndrom #Q87.1C
Dubowitz syndrom #Q87.1D
Noonans syndrom #Q87.1E
Prader-Willis syndrom #Q87.1F
Russel-Silvers syndrom #Q87.1G
Annat specificerat missbildningssyndrom med kortväxthet #Q87.1W
 
Andra specificerade missbildningssyndrom:
Alports syndrom EQ87.8A
Laurence-Moon-Biedls syndrom EQ87.8B
Ushers syndrom EQ87.8C
Zellwegers syndrom EQ87.8D
Annat specificerat missbildningssyndrom EQ87.8W
(som ej klassificeras annorstädes)
 
Andra specificerade missbildningar som ej klassificeras annorstädes:
Autosomalt dominant missbildning EQ89.8A + MIM-nr
Autosomalt recessiv missbildning EQ89.8B + MIM-nr
Könsbunden recessiv missbildning EQ89.8C + MIM-nr
Annan specificerad missbildning EQ89.8W + MIM-nr
(MIM = Mendelian Inheritance in Man)
 

 

Kapitel XVIII

Spädbarnskolik #R10.4A
Kolik UNS ("navelkolik") #R10.4X
Buksmärtor UNS #R10.4X
 
Illamående #R11.9A
Kräkningar #R11.9B
 
Ekkymoser #R23.3A
Petekier #R23.3B
Andra spontana punktformiga blödningar #R23.3W
 
Anuri #R34.9A
Oliguri #R34.9B
 
Polyuri #R35.9A
Nykturi #R35.9B
Pollakisuri #R35.9C
 
Affektkramper #R56.8A
Krampanfall, ospecificerade #R56.8X
 
Failure to thrive #R62.8A
Infantilism UNS #R62.8B
Annan specificerad tillväxtrubbning #R62.8W
 
Glukostolerans, nedsatt (IGT) #R73.0A
Diabetes, latent (prediabetes) #R73.0B
Annat onormalt glukostoleranstest #R73.0X
 
Tuberkulintest (PPD):
negativt #R76.1A
positivt #R76.1B
starkt positivt #R76.1C
 
Hudtest avseende andra mykobakterier:
positivt #R76.1D
negativt #R76.1E
 
Hjärtröntgen, förstorat hjärta #R93.1A
Ultraljudundersökning av hjärta, onormalt fynd #R93.1B
Annat onormalt fynd vid radiologisk hjärtundersökning #R93.1W
Elektrokardiogram (EKG) ej normalt #R94.3A
Fonokardiogram (FKG) ej normalt #R94.3B
Vektorkardiogram ej normalt #R94.3C
Annat onormalt fynd vid kardiovaskulär undersökning #R94.3W
 
Basalmetabolismprov (BMB) ej normalt #R94.8A
Blåsfunktionsprov ej normalt #R94.8B
Annat, ej specificerat onormalt funktionsprov #R94.8X
 
 

Kapitel XIX

Hematom (blåmärke) UNS #T14.0A
Skrubbsår UNS #T14.0B
Blåsbildning (ej brännskada) UNS #T14.0C
Insektsbett, icke giftigt, (t ex myggbett) #T14.0D
Annan ytlig skada UNS #T14.0X
 
Bett av djur UNS (ej insekt) #T14.1A
Öppen sårskada UNS #T14.1B
Sårskada UNS #T14.1X
 
Getingstick #T63.4A
Bett av andra giftiga leddjur (insekter, spindlar, etc) #T63.4W
 
Fysisk misshandel:
av barn och ungdom (0-18 år) #T74.1A
riktad mot individ >18 år #T74.1B
Sexuellt övergrepp:
mot barn och ungdom (0-18 år) #T74.2A
riktad mot individ >18 år #T74.2B
Psykisk misshandel:
av barn och ungdom (0-18 år) #T74.3A
riktad mot individ >18 år #T74.3B
Blandade former av misshandel:
av barn och ungdom (0-18 år) #T74.8A
riktad mot individ >18 år #T74.8B
 
Barnmisshandel UNS #T74.9A
Misshandel av vuxen UNS #T74.9B
 
Allergisk chock #T78.2A
Anafylaxi UNS #T78.2B
Anafylaktisk chock, ospecificerad #T78.2X
 
Läkemedelsreaktion pga allergi, idiosynkrasi #T88.7A
Läkemedelsreaktion UNS #T88.7X
 

Kapitel XX

Barnmisshandel:
fysisk, utövad av förälder #Y07.1A
psykisk, utövad av förälder #Y07.1B
sexuell, utövad av förälder #Y07.1C
ospecificerad form, utövad av förälder #Y07.1X
fysisk, utövad av annan specificerad person #Y07.8A
psykisk, utövad av annan specificerad person #Y07.8B
sexuell, utövad av annan specificerad person #Y07.8C
ospecificerad, utövad av annan specificerad person #Y07.8X
 
Difteri- och stelkrampsvaccin, kombinerade (DT) #Y58.8A
Difteri-, pertussis- och stelkrampsvacciner, kombinerade (DPT) #Y58.8B
Hemofilus influenzae B vaccin (HIB) #Y58.9A
Andra, icke specificerade bakteriella vacciner #Y58.9X
 
Mässlingsvaccin, enbart (M) #Y59.0A
Röda hund (rubeola) vaccin, enbart (R) #Y59.0B
Parotit (påssjuka) vaccin, enbart (P) #Y59.0C
Mässling, parotit, röda hund, vacciner, kombinerade (MPR) #Y59.0D
Poliovaccin #Y59.0E
Annat specificerat virusvaccin #Y59.0W

 

Kapitel XXI

Rutinmässig undersökning av barn:
nyfödda (BB) #Z00.1A
barn 0-6 år (ej nyfödda), (BHV) #Z00.1B
 
Riktad hälsokontroll avseende andra specificerade sjukdomar
atopisk sjukdom #Z13.8A
neurologisk sjukdom #Z13.8B
urinvägssjukdom #Z13.8C
endokrin sjukdom #Z13.8D
mag-tarmsjukdom #Z13.8E
hudsjukdom #Z13.8F
atypiska mykobakterier #Z13.8G
misshandel #Z13.8H
andra specificerade tillstånd #Z13.8W
 
Bärare av andra specificerade bakterier
Streptokocker #Z22.3A
Meningokocker #Z22.3B
Stafylokocker #Z22.3C
Andra specificerade bakterier #Z22.3W
 
Vaccination avseende difteri-stelkramp-kikhosta i kombination
Difteri + Tetanus (DT) #Z27.1A
Difteri + Tetanus + Pertussis (DPT) #Z27.1B
 
Enkelbörd, levande fött barn
graviditetslängd < 22 fullbordade veckor #Z37.0A
graviditetslängd 22-27 fullbordade veckor #Z37.0B
graviditetslängd > 28 fullbordade veckor #Z37.0C
 
Enkelbörd, dödfött barn
graviditetslängd < 22 fullbordade veckor #Z37.1A
graviditetslängd 22-27 fullbordade veckor #Z37.1B
graviditetslängd > 28 fullbordade veckor #Z37.1C
 
Enkelbörd UNS #Z37.9A
Flerbörd UNS #Z37.9B
 
Astma hereditet #Z82.5A
Atopi hereditet #Z82.5B
 
Allergi som riskfaktor i patientanamnesen
Födoämnesallergi:
Komjölksallergi #Z91.0A
Äggallergi #Z91.0B
Jordnöt- och nötallergi #Z91.0C
Fisk- och skaldjursallergi #Z91.0D
Allergi för andra födoämnen #Z91.0E
Latexallergi #Z91.0F
Tidigare anafylaktisk reaktion #Z91.0G
Tidigare intensivvårdskrävande astma #Z91.0H
Allergi eller överkänslighet för andra ämnen #Z91.0W

Åter till början av sidan.
Åter till innehållsförteckning, BAD 97
Åter till BLF's hemsida.