|
BAD 97 |
|
- Coxsackievirus-enterit #A08.3A
- Echovirus-enterit #A08.3B
- Enterit orsakad av annat specificerat virus #A08.3W
- Pneumokockinfektion UNS #A49.1A
- Streptokockinfektion UNS #A49.1W
- E.coli-infektion UNS #A49.8A
- Infektion med andra specificerade bakterier #A49.8W
- Meningit av Coxsackievirus #A87.0A (G02.0*)
- Meningit av Echovirus #A87.0B (G02.0*)
- Meningit av annat specificerat enterovirus #A87.0W (G02.0*)
- Hepatit non-A #B17.8A
- Hepatit non-B #B17.8B
- RS-virus-infektion #B33.8A
- Andra specificerade virusinfektioner #B33.8W
- (som ej klassificeras på annan plats)
- Enterovirus-infektion, Coxsackie, UNS #B34.1A
- Enterovirus-infektion, Echo, UNS #B34.1B
- Annan enterovirus-infektion #B34.1W
- Agranulocytos #D70.9A
- Kostmanns sjukdom #D70.9B
- Neutropeni UNS #D70.9C
- Shwachmanns syndrom #D70.9D
- Annan specificerad agranulocytossjukdom #D70.9W
- Eosinofili, allergisk #D72.1A
- Eosinofili, hereditär #D72.1B
- Annan form av eosinofili #D72.1W
- Langerhans cell histiocytos:
- Eosinofilt granulom #D76.0A
- Hand-Schüller-Christians sjukdom #D76.0B
- Histiocytos X, kronisk #D76.0C
- Annan form av Langerhans cell histiocytos #D76.0W
- Hereditär agammaglobulinemi, könsbunden #D80.0A
- (Brutons sjukdom, Bruton thyrosin kinase /btk/ -defekt)
- Hereditär agammaglobulinemi, autosomalt recessiv #D80.0B
- Annan hereditär hypogammaglobulinemi #D80.0W
- Könsbundet hyper-IgM syndrom (CD ligand defekt) #D80.5A
- Annan immunbrist med ökning av IgM #D80.5W
- SCID med lågt antal T- och B- celler:
- Autosomalt recessiv med rekombinas aktiveringsgen 1 och 2 defekt (RAG1/RAG2 defekt) #D81.1A
- Annan SCID med lågt antal T- & B- celler #D81.1W
- SCID med lågt eller normalt antal B-celler:
- Könsbunden med mutationer i den gemensamma
- gammakedjan för interleukin receptorer 2,4,7,9 och 15s #D81.2A
- Autosomalt recessiv med januskinas 3 (JAK3-defekt) #D81.2B
- Autosomalt recessiv med lågt antal CD8 + T-celler (ZAP70/Syk-defekt) #D81.2C
- Omenns syndrom #D81.2D
- Annan definierad SCID med lågt eller normalt antal B-celler #D81.2W
- Allergisk, IgE-förmedlad, reaktion #D82.4A
- Allergisk, IgE-förmedlad, sensibilisering utan reaktion #D82.4B
- Annat hyperimmunglobulin E (IgE)- syndrom #D82.4W
- Immunologisk avvikelse vid kronisk mukokutan kandidiasis med eller utan polylendokrinopati (Kandidainfektion #B37.8, Polyendokrinopati #E31.0) #D84.8A
- Leukocytadhesions-defekt 2 (selektin-defekt) #D84.8B
- Annan specificerad immunbrist #D84.8W
- I den specificerade fyrställiga diabetesdiagnostiken tillkommer följande femte positioner:
- koma med ketoacidos .0A
- hyperosmolärt koma .0B
- hypoglukemiskt koma .0C
- koma, ospecificerat .0X
- sensorisk/motorisk neuropati .4A
- autonom neuropati .4B
- annan specificerad neurologisk komplikation .4W
- hypoglukemi utan coma (insulinkänningar) .6A (Y42.3*)
- brittle diabetes .6B
- diabetisk artropati .6C (M14.2*)
- andra specificerade komplikationer .6W (* kod i relevant kap.)
- Diabetesneuropati vid IDDM, sensorisk och/eller motorisk #E10.4A
- Diabetesneuropati vid IDDM, autonom #E10.4B
- Diabetes, IDDM, hypoglukemi utan koma #E10.6A (Y42.3*)
- Diabetes, IDDM, brittle diabetes #E10.6B
- Diabetes, IDDM, med artropati #E10.6C
- Hypoglukemiskt coma vid insulinbehandlad IDDM #E10.0C (Y42.3*)
- Insulin-chock #E10.0C (Y42.3*)
- Hyperinsulinism UNS #E16.1A
- Betacellshyperplasi UNS #E16.1B
- Neosidioblastos #E16.1C
- Annan specificerad hypoglukemi #E16.1W
- Tillväxthormon-brist, idiopatisk #E23.0A
- Hypofysär kortvuxenhet #E23.0A
- Hypofyshypofunktion UNS #E23.0X
- Hypopituitarism UNS (Sheehans syndrom) #E23.0X
- Binjurebarkshyperplasi, kongenital, med saltförlust #E25.0A
- Binjurebarkshyperplasi, kongenital, med enzymbrist #E25.0B
- Pseudohermafroditism, adrenal, flickor #E25.0C
- Macrogenitosomia praecox, pojkar #E25.0D
- Kortvuxenhet, konstitutionell #E34.3A
- Kortvuxenhet, psykosocialt betingad #E34.3B
- Kortvuxenhet, Laron-typ #E34.3C
- Kortvuxenhet UNS #E34.3X
- Testikulär feminisering #E34.5A
- Pseudohermafroditism, manlig, med androgenresistens #E34.5B
- Annan specificerad androgenresistens #E34.5W
- Hyperfenylalaninemi (fenylalaninhydroxylas brist):
- Total #E70.0A
- Partiell #E70.0B
- UNS (Fenylketonuri, PKU) #E70.0X
- Andra hyperfenylalaninemier (defekt tetrahydrobiopterin omsättning):
- Dihydropteridinbrist #E70.1A
- Defekt tetrahydrobioterinsyntes #E70.1B
- UNS #E70.1X
- Tyrosinomsättningsrubbning:
- Alkaptonuri - Okronos #E70.2A
- Tyrosinemi 1 (fumarylacetoacetat hydrolyas brist) #E70.2B
- Tyrosinemi 2 (tyrosinaminotransferas brist) #E70.2C
- Tyrosinos #E70.2D
- Annan specificerad tyrosinomsättningsrubbning #E70.2W
- Hypertyrosinemi UNS #E70.2X
- Albinism:
- Chediak-Higashis syndrom #E70.3A
- Cross syndrom #E70.3B
- Hermansky-Pudlaks syndrom #E70.3C
- Okulär #E70.3D
- Annan specificerad albinism #E70.3W
- Albinism UNS #E70.3X
- Andra rubbningar i omsättningen av grenade aminosyror:
- Hyperleucin-isoleucinemi #E71.1A
- Isovalerisk acidemi #E71.1B
- Metylmalonisk acidemi #E71.1C
- Propionisk acidemi #E71.1D
- Fettsyraomsättnings-rubbningar:
- Carnitincykel/transportdefekter #E71.3A
- Betaoxidationsrubbningar (ex Glutarsyreuri typ 2) #E71.3B
- Acyl-co-enzym A-dehydrogenas brist #E71.3C
- Aminosyratransport-rubbningar:
- Cystinos #E72.0A
- Cystinuri #E72.0B
- Fanconi-deToni-Debrés syndrom #E72.0C
- Annan specificerad aminosyratransportrubbning #E72.0W
- Urinämnesomsättningsrubbningar:
- Argininemi #E72.2A
- Arginobärnstenssyruri #E72.2B
- Citrullinemi #E72.2C
- Hyperammonemi #E72.2D
- Annan specificerad urinämnesomsättningsrubbning #E72.2W
- Laktasbrist, primär, medfödd #E73.0A
- Laktasbrist, primär, sent debuterande #E73.0B
- Renal glukosuri #E74.8A
- Oxaluri #E74.8B
- Annan specificerad kolhydratomsättningsrubbning #E74.8W
- Andra specificerade sfingolipidoser:
- Gauchers sjukdom #E75.2A
- Krabbes sjukdom #E75.2B
- Metakromatisk leukodystrofi #E75.2C
- Niemann-Picks sjukdom #E75.2D
- Annan specificerad sfingolipidos #E75.2W
- Crigler-Najjars syndrom:
- typ 1 #E80.5A
- typ 2 #E80.5B
- D-vitaminresistent rakit:
- Minskad syntes av 1,25 dihydroxy vitamin #D3 E83.3A
- Receptordefekter X bunden hypofosfatemisk rakit #E83.3B
- Hypofosfatemiska X bunden rakit #E83.3C
- D-vitaminresistent osteomalaci #E83.3D
- Annan specificerad rubbning i fosforomsättningen #E83.3W
- Hyperosmolalitet #E87.0A
- Hypernatremi #E87.0B
- Hyposmolalitet #E87.1A
- Hyponatremi #E87.1B
- Alfa-1-antitrypsinbrist, asymtomatisk #E88.0A
- Alfa-1-antitrypsinbrist, symtomatisk (lever, lunga) #E88.0B
- Annan rubbning i plasmaproteinomsättningen #E88.0W
- (som ej klassificeras annorstädes)
- Perioxysomala sjukdomar #E88.8A
- Adrenoleukodystrofi
- Adrenomyelopati
- Decarboxylasdefekter
- Biotinidasbrister
- Andra specificerade ämnesomsättningsrubbningar #E88.8W
- DAMP (Dysfunction of Attention, Motor control and Perception) #F90.0A
- ADHD (Attention Deficit and Hyperactivity Disorder) #F90.0B
- ADD (Attention Deficit Disorder) #F90.0C
- Annan aktivitets- och uppmärksamhetsstörning UNS #F90.0X
- Enures, primär, icke organisk #F98.0A
- Enures, sekundär, icke organisk #F98.0B
- Enures, psykogen #F98.0C
- Annan specificerad enures #F98.0W
- Enures UNS #R32
- Enkopres, funktionell, icke organisk #F98.1A
- Enkopres, psykogen #F98.1B
- Annan specificerad enkopres #F98.1W
- Enkopres UNS #R15
- Meningit, orsakad av Escherichia coli #G00.8A
- Meningit, orsakad av Klebsiella #G00.8B
- Meningit, orsakad av annan specificerad bakterie #G00.8W
- Meningoencefalit, bakteriell (som ej klass. annorstädes) #G04.2A
- Meningomyelit, bakteriell (som ej klass. annorstädes) #G04.2B
- Encefalit, postinfektiös #G04.8A
- Myelit, postinfektiös #G04.8B
- Myelit, akut, uppåtstigande #G04.8C
- Annan specificerad encefalit, myelit eller encefalomyelit #G04.8W
- Encefalit, ospecificerad #G04.9A
- Myelit, ospecificerad #G04.9B
- Hereditär spinal muskelatrofi, seninfantil typ II #G12.1A
- Hereditär spinal muskelatrofi, juvenil typ III #G12.1B
- Annan specificerad hereditär spinal muskelatrofi #G12.1W
- Benign barnepilepsi #G40.0A
- Barnepilepsi med occipitala EEG-paroxysmer #G40.0B
- Annan fokal, partiell, idiopatisk epilepsi #G40.0W
- Partiell, enkel, utan medvetandesänkning (G40.1):
- temporallobsepilepsi #G40.1A
- frontallobsepilepsi #G40.1B
- parietallobsepilepsi #G40.1C
- occipitallobsepilepsi #G40.1D
- med sekundär generalisering #G40.1E
- ospecificerad #G40.1X
- Partiell, komplex, med medvetandesänkning (G40.2):
- temporallobsepilepsi #G40.2A
- frontallobsepilepsi #G40.2B
- parietallobsepilepsi #G40.2C
- occipitallobsepilepsi #G40.2D
- med sekundär generalisering #G40.2E
- Psykomotorisk #G40.2F
- Ospecificerad #G40.2X
- Primärt generaliserad, idiopatisk (G40.3):
- Barnepilepsi, med absenser, petit mal (pyknolepsi) #G40.3A
- Juvenil absensepilepsi #G40.3B
- Juvenil myoklon epilepsi #G40.3C
- Benigna neonatala kramper med eller utan hereditet #G40.3D
- Benign myoklon epilepsi hos spädbarn #G40.3E
- Epilepsi med grand mal efter uppvaknande #G40.3F
- Ospecificerad #G40.3X
- Generaliserad, symtomatisk (G40.4):
- Infantil spasm, Wests syndrom #G40.4A
- Lennox-Gastauts syndrom #G40.4B
- Myoklonisk-astatiska anfall #G40.4B
- Myoklona absenser #G40.4C
- Atypiska absenser #G40.4D
- Ospecificerad #G40.4X
- Muskeldystrofi, hereditär, typ Duchenne #G71.0A
- Duchennes muskeldystrofi #G71.0A
- Muskeldystrofi, hereditär, typ Becker (benign) #G71.0B
- Annan specificerad muskeldystrofi #G71.0W
- Muskeldystrofi UNS #G71.0X
- Cerebral pares, CP:
- CP, diplegi, spastisk, hos prematura #G80.1A
- CP, diplegi, spastisk, hos fullgångna #G80.1B
- CP, diplegi, ataktisk #G80.1C
- CP, diplegi, ospecificerad #G80.1X
- CP, dyston, tonusväxlingssyndrom #G80.3A
- CP, atetoid #G80.3B
- CP, dyskinetisk, ospecificerad #G80.3X
- CP, dysekvilibrium ataxi #G80.4A
- CP, annan ataktisk cerebral pares #G80.4W
- CP, tetrapares, spastisk #G80.8A
- CP, monopares #G80.8B
- CP, blandade syndrom #G80.8C
- Ventrikeldilatation #G91.8A
- Posthemorragisk hydrocefalus #G91.8B
- Annan specificerad hydrocefalus #G91.8W
- Iridocyklit vid reumatisk sjukdom, akut #H22.1A*
- Iridocyklit vid reumatisk sjukdom, kronisk #H22.1B*
- Iridocyklit vid annan specificerad sjukdom #H22.1W*
- Prematuritetsretinopati (ROP), grad 1-2 #H35.1L
- Prematuritetsretinopati (ROP), grad 3-5, ej behandlad #H35.1M
- Prematuritetsretinopati (ROP), grad 3-5, behandlad #H35.1N
- Prematuritetsretinopati (ROP), ospecificerad #H35.1X
- Sena effekter av subaraknoidalblödning #I69.0A
- Sena effekter av subduralblödning #I69.0B
- Obstruktiv bronkit (bronkiolit) akut, orsakad av
- respiratoriskt syncytievirus (RS),
- hos barn < 2 år #J21.0A
- hos barn > 2 år #J21.0B
- annan obstruktiv RS-orsakad bronkit #J21.0W
- Rinit, allergisk, icke säsongbunden,
- orsakad av pälsdjur #J30.3A
- orsakad av kvalster #J30.3B
- orsakad av andra agens #J30.3W
- Astma bronchiale, allergisk, akut:
- infektionsutlöst #J45.0A
- allergenutlöst #J45.0B
- annan allergisk astma, utlösande orsak okänd #J45.0W
- Astma bronchiale, icke allergisk, akut:
- infektionsutlöst #J45.1A
- annan icke allergisk astma, orsak okänd #J45.1W
- Makrognati #K07.0A
- Mikrognati #K07.0B
- Gastroenterit/kolit, allergisk, födoämnesbetingad:
- födoämnet känt eller sannolikt #K52.2A
- födoämnet okänt #K52.2B
- UNS #K52.2X
- Gastroenterit/kolit, ej allergisk, ej infektiös, födoämnesbetingad:
- födoämnet känt eller sannolikt #K52.8A
- födoämnet okänt #K52.8B
- UNS #K52.8X
- Celiaki, glutenenteropati
- säkerställd #K90.0A
- misstänkt #K90.0B
- Celiaki UNS #K90.0X
- Atopisk dermatit/eksem hos barn
- utan födoämnesallergi #L20.8A
- med födoämnesallergi #L20.8B
- barneksem UNS #L20.8C
- Böjveckseksem som ej klassificeras annorstädes #L20.8D
- Dermatit, generell, orsak:
- peroralt tillförda läkemedel #L27.0A
- parenteralt givna läkemedel #L27.0B
- Dermatit, lokaliserad, orsak:
- peroralt tillförda läkemedel #L27.1A
- parenteralt givna läkemedel #L27.1B
- Acne vulgaris, juvenilis
- comedonica #L70.0A
- papulopustulosa #L70.0B
- nodulocystica #L70.0C
- Annan specificerad acne vulgaris #L70.0W
- Acne vulgaris, ospecificerad #L70.0X
- Artrit, juvenil, kronisk:
- med systemdebut, säker #M08.2A
- med systemdebut, sannolik #M08.2B
- Oligoartrit, kronisk, juvenil #M08.4A
- Monoartrit, kronisk, juvenil #M08.4B
- Artrit, juvenil, vid psoriasis, säker #M09.0A* L40.5
- Artrit, juvenil, vid psoriasis, sannolik #M09.0B* L40.5
- Osteokondros, juvenil:
- i tuberositas tibiae (Osgood-Schlatter) #M92.5A
- i proximala tibia (Blount) #M92.5B
- annan specificerad juvenil osteokondros i tibia eller fibula #M92.5W
- Urinvägsinfektion, asymtomatisk, ABU #N39.0A
- Urinvägsinfektion UNS #N39.0X
- Inkontinens, stress, #N39.3A
- Inkontinens, ansträngnings- #N39.3B
- Foster/nyfödd som påverkats av
- SLE hos modern #P00.8A
- andra spec. tillstånd hos modern #P00.8W
- Cytostatika #P04.1A
- Andra läkemedel #P04.1W
- Asfyxi hos nyfödd:
- lätt, kortvarig, Apgar 1-minut < 4 #P21.1A
- måttlig, medellång, Apgar 5-minuter < 4 #P21.1B
- Fördröjd slutning av ductus arteriosus (symtomgivande) #P29.3A
- Persisterande pulmonell hypertension #P29.3B
- Morbus haemorrhagicus neonatorum:
- Vitamin K brist hos nyfödd:
- tidigt debuterande #P53.9A
- sent debuterande #P53.9B
- Hypoglukemi (blodglukos < 2.2 mmol/l), transitorisk, 0-6 tim efter födelsen #P70.4A
- Hypoglukemi (blodglukos < 2.2 mmol/l), > 6 tim efter födelsen #P70.4B
- Nekrotiserande enterokolit (NEC):
- rtg-verifierad #P77.9A
- misstänkt #P77.9B
- UNS #P77.9X
- Kramper med EEG/aEEG verifikation (kliniska och subkliniska) #P90.9A
- Kramper utan EEG/aEEG verifikation #P90.9B
- Tysta kramper (EEG/aEEG diagnos) #P90.9C
- Hypoxisk ischemisk encefalopati (HIE):
- lätt #P91.0A
- måttlig #P91.0B
- svår #P91.0C
- UNS #P91.0X
- Dödföddhet:
- Graviditetslängd < 22 fullbordade veckor #P95.9A
- Graviditetslängd 22-27 fullbordade veckor #P95.9B
- Graviditetslängd > 28 fullbordade veckor #P95.9C
- Dödfött barn (foster) UNS #P95.9X
- Corpus callosum agenesi #Q04.0A
- Corpus callosum dåligt utvecklad, tunn struktur #Q04.0B
- Dubbelcortex #Q04.0C
- Hirschsprungs sjukdom (aganglionos)
- med kort segment #Q43.1A
- med ultrakort segment #Q43.1B
- Megakolon, medfödd, UNS #Q43.1X
- Gallgångsatresi, extrahepatisk #Q44.2A
- Gallgångsatresi, intrahepatisk #Q44.2B
- Coxa valga #Q65.8A
- Coxa vara #Q65.8B
- Acetabulär dysplasi #Q65.8C
- Annan specificerad medfödd höftledsdeformitet #Q65.8W
- Genu valgum #Q74.1A
- Genu varum #Q74.1B
- Patellamissbildningar #Q74.1C
- Knämissbildning UNS #Q74.1X
- Akrocefalopolysyndaktyli #Q87.0A
- Aperts syndrom #Q87.0B
- Cyklopi #Q87.0C
- Goldenhars syndrom #Q87.0D
- Robins syndrom #Q87.0E
- Treacher-Collins syndrom #Q87.0F
- Annat specificerat ansiktsmissbildningssyndrom #Q87.W
- Aarskogs syndrom #Q87.1A
- Cockaynes syndrom #Q87.1B
- Cornelia de Langes syndrom #Q87.1C
- Dubowitz syndrom #Q87.1D
- Noonans syndrom #Q87.1E
- Prader-Willis syndrom #Q87.1F
- Russel-Silvers syndrom #Q87.1G
- Annat specificerat missbildningssyndrom med kortväxthet #Q87.1W
- Andra specificerade missbildningssyndrom:
- Alports syndrom EQ87.8A
- Laurence-Moon-Biedls syndrom EQ87.8B
- Ushers syndrom EQ87.8C
- Zellwegers syndrom EQ87.8D
- Annat specificerat missbildningssyndrom EQ87.8W
- (som ej klassificeras annorstädes)
- Andra specificerade missbildningar som ej klassificeras annorstädes:
- Autosomalt dominant missbildning EQ89.8A + MIM-nr
- Autosomalt recessiv missbildning EQ89.8B + MIM-nr
- Könsbunden recessiv missbildning EQ89.8C + MIM-nr
- Annan specificerad missbildning EQ89.8W + MIM-nr
- (MIM = Mendelian Inheritance in Man)
- Spädbarnskolik #R10.4A
- Kolik UNS ("navelkolik") #R10.4X
- Buksmärtor UNS #R10.4X
- Illamående #R11.9A
- Kräkningar #R11.9B
- Ekkymoser #R23.3A
- Petekier #R23.3B
- Andra spontana punktformiga blödningar #R23.3W
- Anuri #R34.9A
- Oliguri #R34.9B
- Polyuri #R35.9A
- Nykturi #R35.9B
- Pollakisuri #R35.9C
- Affektkramper #R56.8A
- Krampanfall, ospecificerade #R56.8X
- Failure to thrive #R62.8A
- Infantilism UNS #R62.8B
- Annan specificerad tillväxtrubbning #R62.8W
- Glukostolerans, nedsatt (IGT) #R73.0A
- Diabetes, latent (prediabetes) #R73.0B
- Annat onormalt glukostoleranstest #R73.0X
- Tuberkulintest (PPD):
- negativt #R76.1A
- positivt #R76.1B
- starkt positivt #R76.1C
- Hudtest avseende andra mykobakterier:
- positivt #R76.1D
- negativt #R76.1E
- Hjärtröntgen, förstorat hjärta #R93.1A
- Ultraljudundersökning av hjärta, onormalt fynd #R93.1B
- Annat onormalt fynd vid radiologisk hjärtundersökning #R93.1W
- Elektrokardiogram (EKG) ej normalt #R94.3A
- Fonokardiogram (FKG) ej normalt #R94.3B
- Vektorkardiogram ej normalt #R94.3C
- Annat onormalt fynd vid kardiovaskulär undersökning #R94.3W
- Basalmetabolismprov (BMB) ej normalt #R94.8A
- Blåsfunktionsprov ej normalt #R94.8B
- Annat, ej specificerat onormalt funktionsprov #R94.8X
- Hematom (blåmärke) UNS #T14.0A
- Skrubbsår UNS #T14.0B
- Blåsbildning (ej brännskada) UNS #T14.0C
- Insektsbett, icke giftigt, (t ex myggbett) #T14.0D
- Annan ytlig skada UNS #T14.0X
- Bett av djur UNS (ej insekt) #T14.1A
- Öppen sårskada UNS #T14.1B
- Sårskada UNS #T14.1X
- Getingstick #T63.4A
- Bett av andra giftiga leddjur (insekter, spindlar, etc) #T63.4W
- Fysisk misshandel:
- av barn och ungdom (0-18 år) #T74.1A
- riktad mot individ >18 år #T74.1B
- Sexuellt övergrepp:
- mot barn och ungdom (0-18 år) #T74.2A
- riktad mot individ >18 år #T74.2B
- Psykisk misshandel:
- av barn och ungdom (0-18 år) #T74.3A
- riktad mot individ >18 år #T74.3B
- Blandade former av misshandel:
- av barn och ungdom (0-18 år) #T74.8A
- riktad mot individ >18 år #T74.8B
- Barnmisshandel UNS #T74.9A
- Misshandel av vuxen UNS #T74.9B
- Allergisk chock #T78.2A
- Anafylaxi UNS #T78.2B
- Anafylaktisk chock, ospecificerad #T78.2X
- Läkemedelsreaktion pga allergi, idiosynkrasi #T88.7A
- Läkemedelsreaktion UNS #T88.7X
- Barnmisshandel:
- fysisk, utövad av förälder #Y07.1A
- psykisk, utövad av förälder #Y07.1B
- sexuell, utövad av förälder #Y07.1C
- ospecificerad form, utövad av förälder #Y07.1X
- fysisk, utövad av annan specificerad person #Y07.8A
- psykisk, utövad av annan specificerad person #Y07.8B
- sexuell, utövad av annan specificerad person #Y07.8C
- ospecificerad, utövad av annan specificerad person #Y07.8X
- Difteri- och stelkrampsvaccin, kombinerade (DT) #Y58.8A
- Difteri-, pertussis- och stelkrampsvacciner, kombinerade (DPT) #Y58.8B
- Hemofilus influenzae B vaccin (HIB) #Y58.9A
- Andra, icke specificerade bakteriella vacciner #Y58.9X
- Mässlingsvaccin, enbart (M) #Y59.0A
- Röda hund (rubeola) vaccin, enbart (R) #Y59.0B
- Parotit (påssjuka) vaccin, enbart (P) #Y59.0C
- Mässling, parotit, röda hund, vacciner, kombinerade (MPR) #Y59.0D
- Poliovaccin #Y59.0E
- Annat specificerat virusvaccin #Y59.0W
- Rutinmässig undersökning av barn:
- nyfödda (BB) #Z00.1A
- barn 0-6 år (ej nyfödda), (BHV) #Z00.1B
- Riktad hälsokontroll avseende andra specificerade sjukdomar
- atopisk sjukdom #Z13.8A
- neurologisk sjukdom #Z13.8B
- urinvägssjukdom #Z13.8C
- endokrin sjukdom #Z13.8D
- mag-tarmsjukdom #Z13.8E
- hudsjukdom #Z13.8F
- atypiska mykobakterier #Z13.8G
- misshandel #Z13.8H
- andra specificerade tillstånd #Z13.8W
- Bärare av andra specificerade bakterier
- Streptokocker #Z22.3A
- Meningokocker #Z22.3B
- Stafylokocker #Z22.3C
- Andra specificerade bakterier #Z22.3W
- Vaccination avseende difteri-stelkramp-kikhosta i kombination
- Difteri + Tetanus (DT) #Z27.1A
- Difteri + Tetanus + Pertussis (DPT) #Z27.1B
- Enkelbörd, levande fött barn
- graviditetslängd < 22 fullbordade veckor #Z37.0A
- graviditetslängd 22-27 fullbordade veckor #Z37.0B
- graviditetslängd > 28 fullbordade veckor #Z37.0C
- Enkelbörd, dödfött barn
- graviditetslängd < 22 fullbordade veckor #Z37.1A
- graviditetslängd 22-27 fullbordade veckor #Z37.1B
- graviditetslängd > 28 fullbordade veckor #Z37.1C
- Enkelbörd UNS #Z37.9A
- Flerbörd UNS #Z37.9B
- Astma hereditet #Z82.5A
- Atopi hereditet #Z82.5B
- Allergi som riskfaktor i patientanamnesen
- Födoämnesallergi:
- Komjölksallergi #Z91.0A
- Äggallergi #Z91.0B
- Jordnöt- och nötallergi #Z91.0C
- Fisk- och skaldjursallergi #Z91.0D
- Allergi för andra födoämnen #Z91.0E
- Latexallergi #Z91.0F
- Tidigare anafylaktisk reaktion #Z91.0G
- Tidigare intensivvårdskrävande astma #Z91.0H
- Allergi eller överkänslighet för andra ämnen #Z91.0W